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caloira em copaxone

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Mensagem  mcarmomaia Sex Jun 03, 2011 2:33 pm

boa tarde aos homens e mulheres da luta contra a EM
Como os outros nao vamos ganhar nada mas nao podemos desistir da luta para levar isto da melhor maneira. A minha relaçao com o copaxone é de amor/odio tenho dias que corre muito bem tenho outros pessimos cheios de dores mas ainda sou caloira, lido com ele á um mes, tenho uma desvantagem sou diabetica insulino dependente por isso as minhas injeçoes sao nas nadegas e braços, barriga e pernas sao para insulina 3 vezes por dia,(sou como um coador humano toda furada) mas as de insulina sao brincadeira de criança em relaçao ao copaxone. por vezes fico com um papo enorme e demora imenso tempo a desaparecer ha algum truque para isto? se fizer sangue o gelo resolve os papos nao sei o que lhes fazer, se alguem tiver uma dica agradecia. fico feliz por so ter estas reaçoes mas se me livrasse destes papos era o ideal Obrigada por me ouvirem ou lerem Smile conto com as vossas dicas (ajuda) muito obrigada e exdelente luta para todos força "camaradas"
Maria do Carmo
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Mensagem  visi Sex Jun 03, 2011 3:20 pm

Boa tarde Maria do Carmo,

Pois é "camarada" esta luta é como a pilha duracel "dura, dura....", mas nós não desistimos, não é assim?

Eu fiz copaxone durante 2 anos, mas já há 5 anos que parei, e não me lembro de ficar com papos, como tu dizes. Mas a "minha" enfermeira recomendava colocar sempre um saquinho de gelo, até mesmo para a dor.

Como diabética que és, e com tanta picadela diária, também não ajuda nada. Já falaste com a "tua" enfermeira da neurologia? Elas sabem sempre alguns truques...

Beijos

Dina flower flower flower
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Mensagem  mcarmomaia Sáb Jun 04, 2011 4:48 pm

muito obrigada pela dica vou falar com a enf teresa ela é mt simpatica
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Mensagem  EventosSPEM Qua Set 07, 2011 3:02 pm

Olá Maria do Carmo,

Obrigada por escreveres aqui a tua experiência Smile
Conseguiste falar com a tua enfermeira?

Tudo de bom.

Luísa Sacchetti Matias
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