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Ensaio

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Mensagem  Santos,Sílvia Dom Mar 02, 2008 2:23 pm

Ora viva,meus caros amigos!
Tb eu estou englobada num ensaio clínico k consiste em tomar 1 comprimido diariamente!
O medicamento não tem nome mas sim 1 designação k é HMR1726D/3001 e é da sanofi aventis!É 1 laboratório francês!
Tou integrada nele,estudo,desde Novembro de 2006 e tem tado a "correr" tudo bem na medida do possível!
Sou seguida em Sta Maria plo Dr. Sá e foi depois de + 1 surto, o 7º em 8 anos de doença k o dr. me aconselhou a integrar o estudo!
Tava saturada de agulhas e injecções!
Fico a aguardar os vossos comentários!

Santos,Sílvia
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Ensaio Empty Re: Ensaio

Mensagem  boticas Dom Mar 02, 2008 4:06 pm

Viva Silvia
Esses comprimidos tem como finalidade o que Question É uma especie de interferom mas em vez de ser injectavel é oral Question
Tens sentido algumas melhoras Question
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Mensagem  Pema Sáb Mar 15, 2008 9:17 pm

Eu também estou num ensaio, mas é o fingolimod. Também é um comprimido por dia e uma injecção por semana... um deles é placebo!

O comprimido é um imunosupressor... não tenho tido surtos, mas também não tenho andado pelo melhor, parece que estou sempre à beira de um surto... e acho que o que me tem safado é a acupuntura!

Smile

Pema
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Mensagem  Silva Sáb Mar 22, 2008 3:55 pm

Eu também quero Exclamation Exclamation Exclamation Exclamation Exclamation cyclops cyclops tongue
Como se pode integrar esses ensaios clinicos Question Question Question
Eu estou farto de injecções Exclamation Exclamation Exclamation Sad
O meu corpo está todo massacrado de tantas picadelas já ter levado Exclamation Exclamation Sad
Era fantástico ver-me livre de picadelas! cheers cheers cheers

Alguem me sabe dizer como se pode ser cobaia Question Question Question

Silva
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Mensagem  pvg80713 Qua Out 27, 2010 12:23 pm

olá a todos,

tomo o rebif a mais de 10 anos, 3 injecções por semana... e também já nao tenho cu ! nao consigo dar em outros sitios.

estao para sair novas terapeuticas orais. mas aqui o que interessa é a eficácia. Não me tenho dado mal com o rebif e por isso e por mais que me chateie vou continuar a tomar.
o tysabri ainda é uma incognita para mim.
por isso e como todos ando, à 20 anos a procura do melhor para a doença.


se alguem souber alguma coisa dos novos medicamentos muito agradeço informação...

pvg80713
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