Dia 15 Março: Palestra + Almoço + Passeio na Lousã

No dia 15 de Março de 2008 (sábado) pelas 10.30h, no auditório da Biblioteca Municipal da Lousã, vai ter lugar uma reunião de sensibilização para doentes com EM e seus familiares. O objectivo principal desta reunião é dar a conhecer a organização de um grupo terapêutico que integra doentes com EM (exemplificando com grupos existentes noutros países), bem como as suas vantagens.

Além da palestra, vai-se realizar um almoço e um passeio na vila. A confirmação do almoço é até 10 de Março, segunda-feira. Mais informações em http://www.emlousa.pt.vu

Eu vou!

Eu sou de Coimbra mas vivo em frança desde 1992, EM desde2004.Gostaria trocar ideias,experiências etc..saber um pouco como se passa, como vivem os doentes ai em portugal. Por isso se puderem dizer o que se disse e como se passou o encontro do dia 15 de Março?
Um abraço para todos do Luis

Boa noite luis alves
gostava que se pudesses tambem contasses como é viver com EM em França,pertences a alguma associação?
cumprimentos

boticas escreveu:Boa noite luis alves
gostava que se pudesses tambem contasses como é viver com EM em França,pertences a alguma associação?
cumprimentos

Boa noite Boticas
Eu tenho dado umas vistas de olhos no vosso site e
acho que viver com EM ( SEP - sclérose en plaques em frances ) em frança ou em Portugal é a mesma chatice nao é?
Pertenço a uma associaçao, com varias manifestaçoes,encontros, reunioes de informaçao médica etc.. desde o mes de outubro participo a uma reuniao 1 vez pour mês com um psicologo, onde podemos trocar ideias e falar de tudo que diz respeito a doença como da nossa vida pessoal. A associaçao ajuda-nos também em todo tipo de informaçao juridica,économica, médica etc.. que possamos precisar na nossa vida do dia a dia. Eu vou vos contando. Um abraço e até a proxima
Luis

Olá Luís,

que bom ouvir a tua experiência em França. Engraçado que na semana passada saiu um artigo em francês sobre uma teoria nova na abordagem à EM. Podes ver aqui ou para quem quiser ler em português mas não tão completo, clique aqui

acabei por dar uma volta em alguns sites franceses, nomeadamente: Liga Francesa contra a EM, Associação de Paralisados de França, o blog Oui, SEPourkoi? ...

daquilo que me parece, só agora as pessoas com EM em Portugal se começam a unir mais para partilhar experiências, conviver e defender os seus direitos. Parece q estamos a dar um salto enorme no ser "doente", ou seja, começarmos a ser os primeiros responsáveis pela nossa saúde e tomarmos as rédeas das nossas vidas, procurando boa informação para podermos lutar pelo um dia-a-dia com a melhor qualidade de vida possível, independentemente do estado evolutivo da doença. De resto, ter EM aqui, em França ou noutro país, à excepção do acesso aos cuidados de saúde q variam mt de país para país, é igual em todo o mundo.

ainda bem q vais a essas reuniões com um psicólogo. Das pessoas q conheço com acesso a essa terapia, falam maravilhas. Sei q existem essas reuniões no Porto, em Lisboa, brevemente em Braga, e espero q se realizem noutros pontos do país, pois são altamente benéficas.

luis Alves escreveu:Eu sou de Coimbra mas vivo em frança desde 1992, EM desde2004.Gostaria trocar ideias,experiências etc..saber um pouco como se passa, como vivem os doentes ai em portugal. Por isso se puderem dizer o que se disse e como se passou o encontro do dia 15 de Março?
Um abraço para todos do Luis

quanto à Lousã, ainda não te posso dizer nada, é só no próximo sábado!!! Depois poderei dar mais alguma informação do que fôr lá dito. Mas os que estiverem em Portugal não têm desculpa para não ir
Mais informações em http://www.emlousa.pt.vu. Beijos

Boa noite loisa
Vou te dar o site da associaçao a que pertenço por curiosidade ( nafsep.org )
Um abraço Luis

Olá!!
O meu fim de semana na Lousã foi um espectáculo, diverti-me imenso!
E mais, o grupo terapêutico em Coimbra está a formar-se, para saberem mais consultem http://gangem.blogspot.com
Beijinhos!!