tysabry

olá venho novamente falar do meu tratamento, fiz 3º tratamento, dia 3 de abril de 2008 , estou contente e esperançado,não tenho tido efeitos secundários,tive a falar com médica e ela também ficou contente por não ter efeitos secundários o que para ela já é bom sinal.

Olá

O meu marido é portador de em. O médico nao quer que ele inicie o tysabri. Acha que a imonoglobulina é o melhor. Neste momento o meu marido está em vias de fazer a algaliação intermitente. Está numa cadeira de rodas. Será que quem está com este tratamento está numa fase inicial da doença ou já está com ela muito mais avançada?

Olá Cristina,

Sou a Dina, e li atentamente a sua questão.
Queria ajudá-la, mas desconheço esses dois tratamentos.
Sou portadora de EM há 7 anos e estou em cadeira de rodas há +/- 3 anos. O último tratamento que fiz foi há 3 anos e foi mitoxantrona e copaxone.

A sua dúvida sobre o tipo de evolução que a EM está a ter no seu marido, ninguém melhor para ilucidá-la que o médico neurologista que o segue. Fale abertamente, ponha todas as suas dúvidas ao médico. Todos sabemos a angústia da incerteza da evolução da EM

Mas há que ter muita força e sobretudo esperança
Se precisar de um ombro amigo para desabafar, estou cá pra ajudar.
Beijos. Dina