tysabry

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Mensagem  ruca em Qui Abr 10, 2008 2:10 pm

olá venho novamente falar do meu tratamento, fiz 3º tratamento, dia 3 de abril de 2008 , estou contente e esperançado,não tenho tido efeitos secundários,tive a falar com médica e ela também ficou contente por não ter efeitos secundários o que para ela já é bom sinal. Smile

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tysabri-esclarecimentos

Mensagem  CRISTINA em Dom Maio 18, 2008 8:31 pm

Olá

O meu marido é portador de em. O médico nao quer que ele inicie o tysabri. Acha que a imonoglobulina é o melhor. Neste momento o meu marido está em vias de fazer a algaliação intermitente. Está numa cadeira de rodas. Será que quem está com este tratamento está numa fase inicial da doença ou já está com ela muito mais avançada? pale

CRISTINA
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Re: tysabry

Mensagem  visi em Seg Maio 19, 2008 10:23 pm

Olá Cristina, Very Happy

Sou a Dina, e li atentamente a sua questão.
Queria ajudá-la, mas desconheço esses dois tratamentos. Embarassed
Sou portadora de EM há 7 anos e estou em cadeira de rodas há +/- 3 anos. O último tratamento que fiz foi há 3 anos e foi mitoxantrona e copaxone.

A sua dúvida sobre o tipo de evolução que a EM está a ter no seu marido, ninguém melhor para ilucidá-la que o médico neurologista que o segue. Fale abertamente, ponha todas as suas dúvidas ao médico. Todos sabemos a angústia da incerteza da evolução da EM Rolling Eyes

Mas há que ter muita força cheers cheers e sobretudo esperança sunny
Se precisar de um ombro amigo para desabafar, estou cá pra ajudar. flower
Beijos. Dina
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Re: tysabry

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