Incapacidade
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Incapacidade
Olá a todos!
Sou um doente muito recente de EM (foi uma Nevrite Óptica que levou ao diagnóstico) e tenho MUITO RECEIO de vir a ficar com alguma incapacidade. Gostava de saber se algum de ficou com alguma deficiência definitiva logo após o 1ª surto (levanto esta questão, pois vi num vídeo de à cerca 4 meses o Boticas numa cadeira de rodas e li no fórum que ia viajar mas que tinha 1 problema pois tinha que o fazer de cadeira de rodas). Tenho 37 anos e tenho receio que após um surto que "ataque" as funções motoras não recupere e fique com deficiências definitivas.
Um abraço,
Afonso
Sou um doente muito recente de EM (foi uma Nevrite Óptica que levou ao diagnóstico) e tenho MUITO RECEIO de vir a ficar com alguma incapacidade. Gostava de saber se algum de ficou com alguma deficiência definitiva logo após o 1ª surto (levanto esta questão, pois vi num vídeo de à cerca 4 meses o Boticas numa cadeira de rodas e li no fórum que ia viajar mas que tinha 1 problema pois tinha que o fazer de cadeira de rodas). Tenho 37 anos e tenho receio que após um surto que "ataque" as funções motoras não recupere e fique com deficiências definitivas.
Um abraço,
Afonso
afonsofreitas- Frequente
- Mensagens : 6
Data de inscrição : 30/03/2008
Idade : 53
Localização : Chaves - Guarda (Fornos de Algodres)
Re: Incapacidade
Boa Noite
Não fiques alarmado eu só uso a cadeira para percursos grandes, de resto ando de andarilho ou apoiado por 3ºs
e não foi com o primeiro surto que fiquei asssim alias só tou assim há +/- dois anos . Já estou diagnosticado há 14 anos, e não é por isso que não aproveito a vida
e cada caso é um caso, não te espelhes em mim, a tua EM pode até ser menos agressiva q a minha
Há muitos doentes que não apresentam nenhuma incapacidade motora notória ao longo da sua vida
Não fiques alarmado
Não fiques alarmado eu só uso a cadeira para percursos grandes, de resto ando de andarilho ou apoiado por 3ºs
e não foi com o primeiro surto que fiquei asssim alias só tou assim há +/- dois anos . Já estou diagnosticado há 14 anos, e não é por isso que não aproveito a vida
e cada caso é um caso, não te espelhes em mim, a tua EM pode até ser menos agressiva q a minha
Há muitos doentes que não apresentam nenhuma incapacidade motora notória ao longo da sua vida
Não fiques alarmado
Agardecimento
Olá Boticas!
Quero agradecer as tuas palavras. Pelo que vejo encaras a tua situação com coragem e muito ânimo e que espero muito sinceramente que assim continues pois é a melhor forma de lidar com a situação. Estou certo que compreenderás estas minhas incertezas, muitas dúvidas e bastantes receios. Desculpem os desabafos das minhas preocupações.
Um grande bem haja.
Um abraço,
Afonso
Quero agradecer as tuas palavras. Pelo que vejo encaras a tua situação com coragem e muito ânimo e que espero muito sinceramente que assim continues pois é a melhor forma de lidar com a situação. Estou certo que compreenderás estas minhas incertezas, muitas dúvidas e bastantes receios. Desculpem os desabafos das minhas preocupações.
Um grande bem haja.
Um abraço,
Afonso
afonsofreitas- Frequente
- Mensagens : 6
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Idade : 53
Localização : Chaves - Guarda (Fornos de Algodres)
Re: Incapacidade
Gostaria de saber se os vossos primeiros sintomas foram dores, dormencia e formigueiros? Qual o tempo de degeneração? Não me consigo imaginar a depender dos outros. Obrigada.
Incapacidade
Olá Albertina
são perguntas muito difíceis de responder pois depende muito do tipo de Em e cada caso pode começãr de maneira muito diferente.
Um abraço
Maria
são perguntas muito difíceis de responder pois depende muito do tipo de Em e cada caso pode começãr de maneira muito diferente.
Um abraço
Maria
Maria Lar- Colaborador senior
- Mensagens : 53
Data de inscrição : 03/03/2008
Idade : 69
Localização : Matosinhos
Re: Incapacidade
Concordo inteiramente com a Maria Lar
Cada caso é um caso
Nao te preocupes vive a vida
Cada caso é um caso
Nao te preocupes vive a vida
Re: Incapacidade
afonsofreitas escreveu:Olá a todos!
Sou um doente muito recente de EM (foi uma Nevrite Óptica que levou ao diagnóstico) e tenho MUITO RECEIO de vir a ficar com alguma incapacidade. Gostava de saber se algum de ficou com alguma deficiência definitiva logo após o 1ª surto (levanto esta questão, pois vi num vídeo de à cerca 4 meses o Boticas numa cadeira de rodas e li no fórum que ia viajar mas que tinha 1 problema pois tinha que o fazer de cadeira de rodas). Tenho 37 anos e tenho receio que após um surto que "ataque" as funções motoras não recupere e fique com deficiências definitivas.
Um abraço,
Afonso
Caro Afonso,
Muito há para dizer acerca desta doença crónica no que toca às suas possíveis consequências a curto e longo prazo.
Quanto às diferenças entre os "tipos" de EM existentes envie-me uma mp com o seu email que tenho todo o gosto em fazer-lhe chegar informações quanto a esse aspecto.
No entanto, posso-lhe adiantar que na Esclerose Multipla Remissao-Sintoma existe normalmente remissão de uma boa percentagem dos sintomas na maior parte dos casos, sendo que por vezes, pode ficar algum grau de dificuldade por melhorar.
Esta é a palavra que lhe queria deixar: DIFICULDADE.
Mais importante do que considerar os seus obstáculos como incapacidades intransponíveis e impossíveis, o melhor é chamar-lhes de hoje em diante dificuldades porque isto representa um desafio em que vai dar o melhor de si para o ultrapassar. E para isso CAPACIDADE não lhe falta!
Jorge Ascenção
SPEM - Porto
Jorge Ascenção- Novato
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Data de inscrição : 17/06/2008
Idade : 42
Localização : SPEM - Porto
incapacidade
Hoje fui à consulta de neurologia e a médica disse me que em principio não tinha EM mas vou esperar pela RM que vou fazer para a semana na opinião da médica as dores, dormencias e formgueiros são sinais de fibromialgia.
Incapacidade
Olá Albertina
è claro que eu não sou médica e não sei fazer diagnósticos nem sei o que a médica viu, mas o que posso dizer é que formigueiros, dormências e dores também fazem parte da minha vida com a EM, por isso acho que tem razão em dizer que vai esperar, pois a EM é por vezes de dificil diagnóstico e leva muito tempo até haver um diagnóstico final. O mais importante é não desanimar e aproveitar o que a vida nos dá de melhor e não ficar a pensar só nas coisas más, muita força e
Um abraço da Maria
è claro que eu não sou médica e não sei fazer diagnósticos nem sei o que a médica viu, mas o que posso dizer é que formigueiros, dormências e dores também fazem parte da minha vida com a EM, por isso acho que tem razão em dizer que vai esperar, pois a EM é por vezes de dificil diagnóstico e leva muito tempo até haver um diagnóstico final. O mais importante é não desanimar e aproveitar o que a vida nos dá de melhor e não ficar a pensar só nas coisas más, muita força e
Um abraço da Maria
Maria Lar- Colaborador senior
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Idade : 69
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