EM aos 37 anos

Olá a todos!
Chamo-me Afonso Freitas e foi-me diagnosticada Esclerose Múltipla (numa RM crânio-encefálica realizada dia 23 de Fevereiro de 2008), estou ainda numa fase inicial da doença pois ainda tive apenas uma única consulta de Neurologia. A suspeita de EM apareceu depois de uma Nevrite Óptica no olho direito que me retirou a visão nesse olho, que entretanto recuperei praticamente na totalidade (é quase imperceptível a diferença de visão entre os dois olhos). Antes do diagnóstico de EM, numa das consultas de oftalmologia foi levantada a suspeita que poderia ser uma doença desmielinizante. Passado uns dias fui ver o que era e entrei em pânico quando cheguei a casa na perspectiva de poder ser EM, a minha esposa uma Leoa (de signo e de espírito) lá me animou e andei bem até saber o resultado da RM. Após o ocorrido voltei a ter uma semana terrível (não conseguía pensar noutra coisa senão em EM), passado essa semana comecei a interiorizar a aceitação, coisa que neste momento acho que já consegui. Agora estou numa fase muito embrionária de aprender a viver com a doença, com os seus altos e baixos de espírito mas tento ultrapassar as fases más pensando que tive 36 anos sem nenhuma doença e isso já é bom, pois existem doenças muito piores que esta que podem levar-nos a uma qualidade de vida muito má ou "desta para melhor", por isso tento não desanimar e ultrapassar muito rapidamente os momentos de tristeza.
Gostava de saber o que aconteceu nos vossos casos (sobretudo casos de aparecimento da doença por volta dos 37 anos).
Neste momento também estou com alguma ansiedade relativamente a dois assuntos:

1. Ainda não tenho neurologista para me acompanhar na minha área de residência
   
2. Sei que vou ter que iniciar a medicação para atrasar/atenuar os surtos e tenho algum receio aos efeitos secundários.

Agradecia qualquer ajuda que possam dar!
Coragem, ânimo e muita força para todos(as)!
Um abraço, Afonso.

Olá Afonso
Em primeiro lugar não entres em panico já existem muitos tratamentos que ajudam a a atenuar os surtos, e ter EM nao é a sentença de incapacidades que era há 15 anos .
Hoje em dia a ciencia médica está muito avancado e mais ano menos ano arranjam a cura para EM
Por isso tem calma e desfruta a tua vida
E caso tenhas dúvidas acerca da EM aconselho-te a procurar um núcleo ou delegaçao da SPEM mais perto de ti talvez Braga ou Viana do Castelo, podes ver os contactos no sitio da SPEM www.spem.org
FICA BEM

Muito agradecido pelas palavras de força e ânimo! Muito obrigado!
Um abraço,
Afonso

Boa noite Afonso
Penso que estas a encarar a situaçao de maneira positiva, mas como tu dizes e bem ha altos e baixos.
Como diz o Boticas procura entrar em contacto com un nucleo ou delegacao mais perto eles podem te ajudar, aconselhar-te é muito importante poder falar sem tabus da doença, as outras pessoas nem sempres estao preparadas para te escutar.
Força e que tudo corra pelo melhor
Um abraço
Luis Alves

Olá Afonso!
Deixa-me dizer que, apesar do recente diagnóstico, parece-me que estás a encarar esta nova fase da vida com muito optimismo e preserverança.
Eu fui diagnosticada há 5 anos (fez em Janeiro) e, no princípio, na procura de informação sobre a doença, encontrei na net um grupo de pessoas portadoras de EM. Foi o que me salvou de andar a bater com a cabeça nas paredes! Pensei: "afinal, não estou sozinha nesta luta". A mim valeu-me a conversa desenfreada e amalucada sobre qualquer coisa que fluia naquele grupo, mas ainda me soube melhor a amizade, a união e o sentimento de COMPREENSÃO... de toda a gente saber do que é que estava a falar. Ninguém me interpretava mal quando dizia que estava demasiado cansada...
Enfim, tudo isto para te dizer, afinal, que é MUITO bom conversar com alguém que tem precisamente o mesmo problema que nós... esta "prima" desnaturada, como eu lhe chamo! Não descures nunca o apoio que tens da tua família e amigos, mas por vezes sabe muito bem conversar com os que te são próximos nesta caminhada...
É por tudo isto que te digo para não descurares uma ida a um núcleo ou delegação da SPEM na tua zona... Se não... estamos todos aqui... e para ti!!!!
Beijinhos grandes e... MEIA BOLA E FORÇA!!!!!!