Imunodepressores

Bom dia
Gostava de saber se já fizeram tratamento com imunodepressores e quais os resultados, a minha médica quer que eu experimente mas estou com muitas dúvidas e não faço ideia de quais os efeitos secundários.
Um abraço
Maria

Passados quase 2 anos sou eu mesma que venho responder á minha pergunta, há já um ano e meio que faço o tratamento com um imunodepressor em comprimidos e, apesar de me provocar algumas dores de cabeça, tornou a progressão da minha EM muitissimo mais lenta, o que como é lógico me deixa muito contente.
um abraço para todos

Olá São,

Fico feliz por saber que sentes menos evolução da EM, com o imunodepressor que tomas há quase ano e meio.

Infelismente tiveste que ser tu própria a esclarecer as tuas dúvidas, é pena... existir pouca participação neste forum.

Quem vem aqui colocar questões, dúvidas, conselhos... deve sentir-se muito frustrado ao não receber qualquer resposta.

Amigos forumeiros vamos ajudar-nos uns aos outros, não custa nada escrever duas palavrinhas a quem, do outro lado, precisa.

Um grande beijinho para ti São, e um abraço para todos

Dina

Olá Dina

obrigada pelas tuas palavras de solidariedade, tens toda a razão, é pena haver tão pouca participação e tão poucas respostas ás dúvidas e desabafos aqui colocados. Espero que os outros forumeiros atendam ao teu pedido.

um grande abraço para ti da

Maria da Conceição

Que bom saber que se sente bem ao fim de um ano e meio de tratamento é sempre um motivo de alegria ver um medicamento actuar com alguma eficacia nesta doença.
Pois é das situações que mais nos queixamos na spem é da falta de colaboração uns com os outros, percisamos de falar, trocar ideias e ajudarmo-nos uns aos outros.
Acredito que só um portador de EM pode esclarecer outro portador e ajudar.Nós familiares até podemos ajudar mas não podemos nunca saber o que é ter EM.
Por isso vamos lá pessoal fazer com ninguém fique sem resposta neste forum e vamos dar ideias e por isto a mexer.
todos nós juntos somos muitos um só é tão pouco.
Beijinhos meninas que continuam a escrever neste forum, Maria Lar, Visi........... boa, continuem assim.

Dina, dizes que quem vem ao forum fica um pouco frustrado por não encontrar aqui a actividade expectável... É mesmo verdade; quando aqui vim parar tinha as minhas dúvidas se ainda estaria activo. Vou contribuir para que este espaço ganhe mais movimento para poder ajudar novos doentes.
Beijinhos

Oiiii
Eu tambem vou contribuir para tentar agitar isto
ajudem-me a agitar isto