Cheguei a tempo? :)

mitocondria06 Ter Set 06, 2011 5:31 pm

Boa tarde,

O meu nome é Fábio Soares, tenho 21 anos e sou estudante de Arqueologia. Tal como todos os membros deste fórum - suponho que sejam todos - também eu tenho Esclerose Múltipla. A EM foi-me diagnosticada há 3 anos - dia 16 de Novembro é que é oficial - e o meu surto foi a perda de visão no olho esquerdo. Numa bela manhã de Novembro, acordei e tinha uma névoa branca no olho esquerdo. "Remela", pensei eu. Ao longo do dia, essa névoa ficou mais densa, mais escura e a visão super afectada. No entanto, esperei pelo dia seguinte, não alarmei ninguém, embora no fundo estivesse assustadíssimo. No dia seguinte contei à minha mãe e fomos de imediato para o Hospital Geral Santo António, onde fui muito bem recebido e tratado. Fiz uma data de exames: à visão, TAC, análises ao sangue, RM, etc., até que veio o veredicto: tens Esclerose Múltipla. Na altura nem sequer estava familiarizado com o nome, mas não deixou de ser um choque, pois o nome é algo assustador, tem uma certa carga pesada, não sei. Por último fiz uma Punção Lombar só mesmo para confirmar e este talvez tenha sido dos exames que mais me custou a realizar. Os dias seguintes foram complicados, fiz um tratamento à base de curticóides para recuperar a visão, sentia-me extremamente cansado e sobretudo, inchado; fiz pesquisas na Internet para me familiarizar com a doença, no entanto não gostava nada do que lia; a minha médica lá ia respondendo às minhas perguntas, mas nunca gostava das respostas; enfim entrei numa onda depressiva que ultrapassei quatro meses mais tarde e sem recorrer a medicação e por este feito sinto-me orgulhoso. Smile

Hoje em dia, uma vez por semana tomo uma injecção e levo uma vida perfeitamente normal. O nome "Esclerose Múltipla" já não me assusta e até já falo do assunto sem qualquer problema, pois gosto de informar as pessoas, colocá-las a par do que se passa - ainda que algumas me surpreendam pela positiva, sabendo mais que eu... Laughing

-, faço tudo o que quero e me aptece, enfim, a EM não é impedimento a nada. Fui tendo alguns pequenos surtos, como perda de equilíbrio e perda de sensibilidade, mas facilmente e rapidamente foram ultrapassados. Há um grupo no facebook que se chama "Nós tomamos conta da Esclerose Múltipla" e neste momento é exactamente isso que sinto, que eu tomo conta dela - nem permito o contrário. Bem, acho que já me alarguei um pouco na escrita, não foi? Razz